Migraine
Vergelijk de ervaringen met medicijnen in de categorie
| Naam | Aantal ervaringen | Effectiviteit | Algehele tevredenheid |
|---|---|---|---|
| Sumatriptan | 199 |
|
|
| Imigran | 167 |
|
|
| Maxalt | 164 |
|
|
| Rizatriptan | 57 |
|
|
| Zomig | 46 |
|
|
| Sandomigran | 45 |
|
|
| Relpax | 41 |
|
|
| Fromirex | 38 |
|
|
| Ajovy | 21 |
|
|
| Zolmitriptan | 20 |
|
|
| Naramig | 19 |
|
|
| Deseril | 17 |
|
|
| Frovatriptan | 11 |
|
|
| Cafergot | 10 |
|
|
| Almogran | 9 |
|
|
| Migrafin | 7 |
|
|
| Ergocoffeine Zetpillen | 6 |
|
|
| Imitrex | 4 |
|
|
| Aimovig | 3 |
|
|
| Almotriptan | 2 |
|
|
| Clonidine (bij migraine) | 1 |
|
|
| Rayvow | 1 |
|
|
| Emgality | Als eerste beoordelen |
| Dixarit (bij migraine) | Als eerste beoordelen |
| Naratriptan | Als eerste beoordelen |
De laatste ervaringen in de categorie: Migraine
Ik schrik ervan hoe dit middel mijn leven negatief beinvloed en hie makkelijk er word gedaan door artsen. Ja het helpt tegen de migraine die ik 4 keer per week had, soms vaker. Maar de bijwerkingen zijn niet mals. Ergste vind ik nog dat artsen en verpleegkundigen doen of het er niet bij hoort, terwijl ik hier en in lotgenoten groepen andere geluiden hoor. Transparantie zou[lees meer...] fijn zijn.
Ik kan dus amper lopen, ben 41 en loop strompelend als ik heb gezeten of gelegen. Moet me vasthouden of een stok gebruiken als een oma van 80. Eenmaal op gang verbijt ik de pijn. Naast alle andere bijwerkingen. Maar dit is geen leven. Krijg ik weer pillen om die allemaal te behandelen, maar de spierpijn blijft helaas. Daarom ga ik ook stoppen. Eigenlijk moet ik dan een andere gaan gebruiken. Maar zolang er geen transparantie is en bijwerkingen weggewuifd worden vind ik dat toch een ding. Ik overweeg het alternatieve circuit in te gaan.
Fromirex is een heel goed middel tegen migraine, ik gebruik het alleen als ik een aanval voel opkomen. Belangrijk is niet te wachten met inname, maar direct in te nemen bij de voortekens die iedere migraine patient kent. In combinatie met de ademhalingstechniek van Wim Hof ( jazeker de iceman! ), deze is te volgend via you tube kanaal, gratis toegankelijk.
Ik heb last van erge abdominale migraine (buikmigraine) en ook hoofdpijnmigraine. De eerste maand verergerden mijn klachten, daar schrok ik van. De 2e maand een kleine verbetering, de 3e maand grote verbetering. Heb nu 3 maanden gebruikt (net de 4e spuit gezet) en heb geen hoofdpijnmigraine meer en echt minder vaak buikmigraine, en als ik het krijg, duurt het korter. Ik h[lees meer...]eb geen bijwerkingen, alleen af en toe een paar dagen spierpijn in mijn bil (aan de kant waar ik de spuit heb gezet). Ik ben er erg blij mee!
Ik had eerst Aimovig om migraine aanvallen te voorkomen. Dit werkte redelijk.
Op advies van de neuroloog overgegaan naar Ajovy.
Dit zou namelijk het aantal migrainedagen nog meer kunnen verminderen.
Ik heb tijdens gebruik inderdaad bijna geen migraine meer gehad maar ook geen leven.
Er zijn namelijk veel meer bijwerkingen dan die er officieel beschreven staan.
Ernstig[lees meer...]e bijwerkingen die je dagelijks leven enorm verhinderen.
Het duurt na stoppen 6 tot 8 maanden voor dit soort middelen uit je lichaam zijn.
Ik ben er doodziek van en moest door eigen onderzoek erachter komen dat al mijn klachten: koorts, extreme vermoeidheid, hartkloppingen, druk op de borst, duizeligheid, misselijkheid, depressieve, angstige gevoelens, pijnen, slapeloosheid allemaal van de Ajovy komen.
Er zijn zeker mensen waar dit medicijn wel heel goed voor werkt maar ik wil vooral benadrukken dat je goed op jezelf moet letten als je ineens onverklaarbare klachten krijgt want er is weinig bekend op dit gebied. Er zou vooral onder artsen meer bewustwording moeten komen dat de mogelijke bijwerkingen van deze groep medicijnen veel groter en veel meer impact hebben dan in de bijsluiter beschreven staan.
Mocht je dit lezen en je hierin herkennen maak dan melding van de bijwerkingen bij het Lareb zodat er een beter beeld ontstaat en mensen die wel veel last van bijwerkingen in de toekomst sneller en serieuzer geholpen kunnen worden.
Eerst begonnen met 70 mg, na 3 maanden opgehoogd naar 140 mg/ml. Het effect duurde kort, na 2 weken nam de migraine weer in hevigheid toe.
Daarom is overgestapt naar Ajovy.
Heb zelf het idee dat ik minder goed kan onthouden. Mijn migraine aanvallen zijn veel minder heftig en kan vaak met een extra sumatriptan injectie onderdrukt worden , waardoor ik geen uitval meer heb op mijn werk.
Pijn verdwijnt na half uur en weinig bijwerkjngen. Kan doorgaan met werk en dagelijkse bezigheden
Hallo, ruim dertig jaar migraine en hoofdpijn gehad. 30 dagen per maand, altijd hoofdpijn of migraine, meestal rond de 12 dagen migraine, gebruikte ca 12 stuks immigran per maand. Mijn leven was een ware hel!
Tot ik Ajovy kreeg. Zat nog net in een project om het te testen. Het werkte meteen en bleef werken. Nu nog bijna vier jaar verder.
Echter ik kreeg er ook iets voor [lees meer...]terug. Pijn in onderlichaam en benen. Vermoeide spieren. Vooral rond de knieën. Ook soms pijnlijke kuiten (geen kramp), ook pijnlijke spieraanhechtingen, vooral de scheenbeen pees die onder de knie hecht. Gekke is dat dat een paar minuten pijn doet waardoor ik mank loop en plots weer weg is. Soms denk ik dat ik Lyme heb, maar nu ik hier de verhalen lees sluit ik niet uit dat het idd de Ajovy is. Ik heb die klachten nu 3 a 4 jaar. Ook pijnlijke heup en ook mijn adductor longus (spier van binnenkant knie naar lies) aan beide zijden doet serieus pijn, vooral in de lies. Ik sport veel maar blijf stijve pijnlijke spieren en gewrichten houden. Erg balen, maar veel liever dat dan de hoofdpijn en migraine!
Ik heb na aimovig nu ajovy, deze was bij eerste spuit niet ok, als nog veel aanvallen vanaf tweede spuit gaat het goed kwa migraine. Van 14 aanvallen terug naar 2..., ik heb weer leven terug :-)
Maar nu beginnen de kuitkrampen erger te worden, steeds vaker. Ik vind het maar eng.ook erg moe, en behoorlijk stijve spieren, in nek rug en benen. Ik laat het vaak masseren, en d[lees meer...]aar viel ook al op dat het erger was. Ook last van fybromyalgie, dus pijn aan vingers en gewrichten, koude handen en voeten. Dus weet soms niet waar het bij hoort. We zijn proefkonijnen...blijft toch eng allemaal...maar o zo blij met geen migraine meer...
Wat in eerste instantie leek op een wondermiddel (na 1 x injecteren al 100% effect), blijkt na 10 maanden (1 x per 4 weken injecteren) een middel met tal van bijwerkingen. Zo erg zelfs, dat het middel erger is dan de kwaal. Mijn volgende injectie ga ik dan ook niet meer zetten.
Mijn steeds erger wordende bijwerkingen na langdurig gebruik van Aimovig: brainfog, concentra[lees meer...]tiestoornissen, vergeetachtigheid, gedeprimeerdheid, hartkloppingen, hoge bloeddruk, gewichtstoename, gasvorming in darmen (hele dag scheten laten), slaapstoornissen, motorische storingen, onrust/gejaagdheid, nek-/schouder-/arm-/hand-/been etc spierpijn, gewrichtspijn, toegenomen tinnitus, vermoeidheid, steeds vaker weer migraine (waar ik Relpax voor moet innemen).
Het is zeer teleurstellend dat dit nieuwe medicijn zoveel bijwerkingen heeft en dat het voor mij op deze manier niet haalbaar is om er mee door te gaan. Zou de migraine wegblijven, dan zou dat nog enige motivatie geven om toch door te gaan met Aimovig, maar de migraine dient zich steeds vaker aan. En dan kan ik niet anders dan concluderen dat ik moet stoppen met dit medicijn, ook omdat ik bang ben, wat het voor schade aanricht op langere termijn. Hopelijk verdwijnen mijn klachten na het stoppen, maar ik zal geduld moeten hebben, want het schijnt een maand of 5-6 te duren voordat het middel volledig uit het lichaam is verdwenen.
Nu ik jullie verhalen hier ook al heb gelezen wordt mijn vermoeden over de pijnen die ik al een hele tijd ervaar door Ajovy dus wel degelijk bevestigd. Ik zet de spuiten nu een 2,5 jaar om de 4 á 6 weken om de 3 niet terugbetaalde maanden ook te overbruggen, moet ik soms naar 6 weken gaan helaas. Ik had voor ik met Ajovy starte geen leven meer en eigenlijk constant een dr[lees meer...]uk in mijn hoofd, alsof mijn hoofd uit elkaar ging spatten. Was eerder al in behandeling met 100 mg Topamax per dag die ik er nu ook nog steeds bijneem. Ajovy doet de migraine niet helemaal verdwijnen maar houdt me wel op de been. De sterkte van de migraine is minder. Maar nu de nevenwerkingen! Sinds ik de injecties zet heb ik problemen gekregen met mijn benen. Het begon allemaal in mijn rechter been, van mijn heup tot in mijn voet zelfs. Met momenten moeite hebben om te stappen en de pijn willen wegwrijven aan mijn bovenbeen. Wanneer ik ‘s avonds op de zetel met mijn benen omhoog lag ervaarde ik een soort stuwing in mijn voet die telkens kwam en weer wegtrok. Naar de HA en die vertelde dat het verstramde spieren waren door mijn fibromyalgie. Eerder nooit last gehad van mijn benen zei ik, enkel mijn nek, schouders. Behandeling gehad bij de kinesist en zonder resultaat! Dan ben ik doorverwezen naar de vaatchirurg en heb daar een echografie van mijn aders (slagaders) gekregen en die was gelukkig geruststellend. Nu zijn we dus 2,5 jaar verder . De stuwing in mijn voet heb ik niet meer gehad, maar al de rest wel en nu ook in mijn linker been en alles nog met veel meer pijn. Ik kan soms bijna de trap niet op en stap als een oude dame en ben 50 en nog geen 80 😞 De nachtelijke pijnen zijn ook verschrikkelijk waardoor ik constant wakker wordt en me moet draaien en keren en ook dat verloopt moeizaam. Na het eten aan tafel rechtstaan is ook een probleem en dan mank ik de eerste seconden ook. Ik ervaar de pijn als stekende pijnen. Soms echt pijnscheuten die opkomen en voel ook dat er iets in mijn bovenbenen hard is. Zijn het mijn spieren denk ik dan? Of zijn dit klieren. 15-10-24 heb ik terug een afspraak bij de HA. Ik dacht eerst al dat ik ms had, maar nu ik jullie berichten over Ajovy heb gelezen ben ik bijna zeker dat het daaraan ligt. Ik vraag me alleen af, wat doet die Ajovy dan wel met je lichaam? Moeten we ons zorgen maken? 🤔
Elke maand migraine waarvoor ik 2 a 3 dagen in bed lag. Sumitriptan 100 oraal en injecties en eletriptan geprobeert hielpen niet echt. Nu frovatriptan gekregen van neuroloog. Duurt langer voor dat t werkt maar migraine ging er van over. Wel werd ik behoorlijk moe, maar als dat het enige is. Heel blij met deze tablet.
Slik sinds 10 jaar Maxalt smelt ( Rizatriptan) vanwege kluster hoofdpijn. Enige middel dat binnen 1 1/2 uur werkt. Aansluitend bij een ernstige aanval na 2 uur Etoricoxib. Dan kan ik de dag weer redelijk normaal doorkomen. Zwaar hoofd blijft echter nagalmen. Als hoofdpijn diezelfde dag nog terugkomt dan platte rust en 24 uur na de eerste inname weer dezelfde medicatie. Ik[lees meer...] wil het niet te snel herhalen en teveel gebruiken. Heet douchen en 'n glas koude cola tussen de bedrijven door wil ook wel eens verlichten.
Belangrijk om bij gebruik de imigran injectiepen stevig op de huid te drukken, anders gaat het mechanisme niet af heb ik gemerkt. Sommigen klagen dat de pen niet afging, misschien is dat de reden. Ook dient de pen weer “geladen” te worden voor de 2e prik. Druk niet op de trekker vd prikpen als je de imigrancapsule laadt. Houdt de voorkant van de geladen pen altijd van je [lees meer...]af, als je iets fout doet spuit de imigran mogelijk in je gezicht. Prik minder pijnlijk in bovenarm bij schouder dan in been, althans bij mij. Maar de prikpijn neem je voor lief, is een speldeprikje vergeleken met de clusterhoofdpijn
Ik gebruik migrafine al jaren maar laatste 2 jaar kreeg ik hele nare bijwerkingen werd dagen vermoeid hartkloppingen depressief zijn nare dromen ect.
Jammer genoeg heb ik tot nu toe geen effectievere medicatie gehad dus ik weet me migraine gaat weg maar k ga meer dan een week weer nare klachten krijgen zoals nu weer kortademig hartkloppingen ect
Echt een wondermedicijn dat een-in mijn geval-episodische-clusterhoofdpijnaanval binnen een paar minuten afbreekt. Wel heftige kortdurende bijwerkingen, alsof je door een stoomwals wordt overreden, beklemming op de borst, zweten en duizeligheid, maar heerlijk hoe kort daarna de helse hoofdpijn als sneeuw voor de zon verdwijnt. Helaas mag je de injectiepen het maar 1x per d[lees meer...]ag gebruiken. Ik doe dat dan ‘s nachts, om 01:00 begint meestal de 4e aanval van de dag. Dan kan ik de rest van de nacht ongestoord doorslapen. Als ik het dan niet gebruik dan ‘s nachts nog 3 á 4 aanvallen die het slaapritme totaal verstoren. Ik ga proberen een GON blokkade aan te vragen. Dat schijnt de clusterhoofdpijn bij veel patienten voor weken en zelfs maanden te stoppen. Dan ben je er niet meer dagelijks mee bezig. Hoe levensverstorend die aandoening!
Ik gebruik dit middel nu een aantal jaar tegen clusterhoofdpijn. Door de chronische clusterhoofdpijn was ik bijna 20 jaar afgekeurd, maar sinds het gebruik van Aimovig kan ik weer werken, erop uit met mijn gezin, afspraken gaan door:’; heb ik weer een leven. Ik vind het een wondermiddel!!
Het heeft bij mij wel enkele bijwerkingen, zoals ernstige obstipatie, overmatig zw[lees meer...]eten en gewichtstoename (5 kg). De eerste dagen na het zetten van een injectie ben ik vaak duizelig en kan niet goed tegen prikkels en heb wat spierpijn in mijn benen. Na 3 dagen is dit meestal weg.
Ik zou niet meer zonder het middel kunnen, het zorgt ervoor dat ik weer meedraai in de maatschappij, op alle vlakken.
Sinds mijn 10e diagnose migraine. Ik heb meerdere medicijnen (injectie, tablet 100mg, 50mg) en gebruik fravotriptan als ik aanval voel aankomen of net begint. Het werkt ,als ik te laat neem, niet altijd. Ben zeer tevreden en hoef minder vaak plat omdat het goed onderdrukt en nog kan functioneren. Ik gebruik dit al een kleine 20 jaar. (Eerst fromirex)
Ik heb chronische migraine, 2-3 aanvallen per week. Ik heb voordat ik met dit medicijn begon meerdere medicijnen geprobeerd en dit is het eerste dat echt helpt. Ik heb nog steeds ongeveer even veel aanvallen maar ze duren minder lang en de pijn is minder erg. Sinds ik ben begonnen met de injectie kan ik tijdens een aanval vaak nog een (makkelijk) gesprek voeren en simpele [lees meer...]dingen voor mezelf doen, zoals naar beneden lopen om wat te eten te pakken. Eerst moest ik dan urenlang in bed liggen. Pijnstillers zoals ibuprofen en paracetamol zijn nu effectiever dan voordat ik met dit medicijn begon. Het werkte de eerste twee maanden het beste, toen leek het bijna alsof mijn migraine weer afhankelijk werd van triggers in plaats van chronisch. Helaas is dat niet zo gebleven maar alsnog ben ik een stuk beter af met dit medicijn dan zonder. Verder zijn de bijwerkingen minimaal. Ze hebben meer te maken met het moeten injecteren van het medicijn, dan met het medicijn zelf.
Dit is voor mij super effectief, ik had iedere week een aanval van 72 uur gemiddeld . Begonnen met 5mg, dit hielp op zich goed maar een enkele keer slechts een paar uur ( te laat ingenomen denk ik- twijfelde vaak bij het begin van een aanval of het migraine was of gewoon hoofdpijn) nu met 10 mg stopt het tot nu toe altijd en neem ik zelden een tweede tablet,. Bijwerken h[lees meer...]eb ik nauwelijks, klein beetje high maar niet storend en kan gewoon werken.
Op dinsdagochtend de eerste spuit gezet. De volgende ochtend, spierpijn aan de rechterkant van mijn lijf. Voornamelijk bekken en been. Woensdagavond nog redelijk kunnen slapen wel spierpijn tenminste zo dacht ik dat dat het was.
Donderdagochtend ik probeerde op te staan, wat niet lukte. Ik zakte door mijn rechterbeen heen. Met flinke pijnscheuten in mijn lies, bekken e[lees meer...]n bovenbeen.
Donderdagnacht: kon niet goed liggen rechterkant was te pijnlijk. Ik ben op de bank gaan liggen om mijn man niet wakker te maken.
De pijnen werden steeds heftiger en venijniger.
Vrijdagnacht, ibuprofen, paracetamol geslikt in hoge doseringen. Hielp niet. Weer mijn bed uit om 1u in de nacht. En weer niet meer terug gegaan. Zaterdag naar de drogist voor diclofenac. Deze medicatie ingenomen zowel overdag als in de nacht. Hielp niks. Weer midden in de nacht mijn bed uit. Te veel pijn. Zondag kan helemaal niks meer lopen gaat niet, sokken aantrekken lukt niet. Ik heb ontzettende rare pijnen ik loop huilend door het huis. Dit soort pijn ken ik niet. Zondagavond gaan we weer dacht ik. Oxycodon ingenomen, gekregen van mijn man. Ik dacht nu kan ik slapen.
Helaas ook daar komt de helse pijn doorheen, half 2 in de nacht mijn bed uit. Weer op de bank. Staan beetje lopen, stapje voor stapje want ik kan nog steeds niet op mijn rechterbeen staan. Maandagochtend contact gelegd met de verpleegkundige die de uitleg kwam geven. Zij zei je hebt zenuwpijnen. Je moet contact opnemer met je huisarts. Gelukkig kon ik dezelfde dag terecht. Alles onderzocht, geen verhoogde ontstekingswaarden, geen blinde darm ontsteking, geen hernia. Zal dan toch komen van de Ajovy? Hij schrijft tramadol en nog een pijnstiller uit. Oxycodon niet want die werkt niet.
Pijnstillers werken maar 2 uur de pijn is te heftig, terwijl ze 6 tot 8u moeten werken.
Ik ben nu 5 dagen verder, pijnen zijn verschrikkelijk. Slapen kan ik nog steeds niet. Ik kan 2 uurtjes in bed liggen dan wordt ik kreunend wakker van de pijn.
Overdag kan ik niks, 5 meter lopen dan moet ik stoppen, gaan zitten lukt bijna niet, zo'n pijn, opstaan is hetzelfde. Die pijnscheuten schieten door mijn bekken, heup, bovenbeen, knie, scheenbeen, en kuiten. Wat een ellende. Nooit meer ajovy voor mij. Ik hoop echt dat het binnenkort over is en dat ik weer kan slapen zitten, opstaan en lopen zonder pijnstillers.
Ik slik nu 4x per dag tramadol, 5x per dag 2 stuks paracetamol en middenin de nacht extra ibuprofen 2 stuks. 400mg
Weet niet of ik hier verder nog op kan reageren want ik zit nog middenin deze ellende. Hoop echt dat het overgaat. Maar de Ajovy werkt nu nog 3 weken ik hou mijn hart vast.
Hi !
Ik ben zo een jaar en half sumatriptan begonnen . Het geeft een heel raar gevoel in me hoofd . Alsof je hersenen jeuken/tinitelen/slapen mijn krel staat een beetje "strak" op dat moment en moeilijk om te slikken , maar hoevaker je hrt neemt hoe sneller het weggaat .
Laat dit je niet bang maken, ik ben iemand met 90% van bijwerkingen op elk medicijn.
Ik ben heel blij met Sumatriptan. Mijn migraine kan ik er goed mee stoppen. Vaak neem ik 1 tablet ( 50 mg) soms zelfs maar een halve . Dat ik er wat duf en slaperig van word neem ik voor lief .
Ik ben 39 jaar en sinds 8 jarige leeftijd migraine, vanaf de puberteit 2 tot 3 keer per week. Nooit gewone hoofdpijn. Sinds ik kinderen heb gekregen werden de aanvallen meer. Sumatriptan hielp goed, maar kon ik beperkt nemen om medicatie afhankelijke hoofdpijn te voorkomen.
Protocol gevolgd om met Ajovy te mogen beginnen na 30 jaar migraine. Migraine werd erger tijdens[lees meer...] de andere middelen. Gebruik het nu 1 jaar.
Ajovy werkt heel erg goed. Wel ben ik begonnen met spuiten rond menstruatie. Dat gaf meer migraine/hoofdpijn in die periode dan nodig. Die twee moeten apart van elkaar liggen. In het begin heel vermoeiend, ik was non stop bezig wat ik normaal deed tussen de aanvallen door. Meer balans bracht minder vermoeidheid, maar over het algemeen wel een ietsje lager energieniveau dan voorheen tussen de aanvallen door.
Sinds een paar weken heb ik zo nu en dan het geluid van een knalerwtje noem ik het maar in mijn hoofd. Dit geluid nooit eerder gehoord.
Ik heb om de zoveel maanden last van migraine Gelukkig maar als ik een aanval heb is het ineens heel erg gebruik sumatriptan sinds een jaar en deze blijkt te helpen maar de bijwerkingen zijn echt niet normaal duizeligheid kortademigheid zweten warm hebben overgeven alsof je elk ogenblik kan flauwvallen na deze bijwerkingen gaat de migraine ook meestal over maar ik[lees meer...] twijfel wat erger is de migraineaanval of deze bijwerkingen ik geloof dat deze medicijn gevaarlijk is ik ga toch kijken naar een alternatief
Heel heel slechte ervaringen met dit middel.Het werkt verslaving in de hand.Je begint met een zetpil, en na een tijdje heb je er 2 nodig , Er zit moederkoren in ,een vergif.Ik ben er aan verslaafd geraakt en dus moest ik afkicken als een drugsverslaafde.Het middel lost niets op, het onderdrukt de aanval, en daarna krijg je gewoon weer een aanval, en neem je weer cafergot.[lees meer...]Door een hoogleraar van het AMC, wwar wewrkzzam was, werd ernstig gewaarschuwd.Iik ben naar een arts gegaan die mij op weg heeft geholpne om van het middel te worden verlost. Een harde strijd hoor. Uiteindelijk na veel wegen te hebben bewandeld, bleek ik een ernstige voedingsallergie te hebben,en toen was er een weg terug naar een gezond lijf zonder migraine.!!!!!!
Ik had voorheen sumatriptan injecties, voorgevulde pennen, en nu ivm de vergoeding krijg ik imigran injecties met penvullingen. Gisterenavond had ik migraine en heb serieus 3 vullingen verpest. Ik draai de pen op de vulling en als ik hem dan compleet eruit wil halen spuit de pen zo de vloeistof eruit. Ik druk niet per ongeluk de knop in...niks van dit alles. Ik heb ff zit[lees meer...]ten huilen want het waren mn 3 laatste vullingen. Heeft iemand anders dit ook? Ben heel erg benieuwd
Derde medicijn die ik geprobeerd heb tegen migraine. Deze helpen mij erg goed en zonder vervelende bijwerkingen.
Ik heb sinds 7 jaar regelmatig migraine (2x - 4x per week). Meerdere neurologen hiervoor gezien, allerlei soorten medicijnen gekregen: o.a. twee soorten betablokkers, twee soorten anti-epilepsie middelen, 2 jaar migraine-botox en sinds bijna twee maanden Fremanezumab injecties.
Ik heb veel migraines, maar ook dagelijks veel hoofdpijn, dat begon na de eerste half jaar [lees meer...]dat ik opeens migraines had. Ik word elke dag wakker met het gevoel alsof ik een zware kater heb.
Ik lees er weinig over op deze website, maar ik ga me sinds Fremanezumab per dag een beetje rotter voelen. Ik zal proberen te beschrijven wat ik meemaak, hopend dat een ander daar wat aan heeft.
Toen ik de eerste injectie net had gekregen voelde ik me binnen een half uur opeens een beetje raar in mijn hoofd, moeilijk te beschrijven, alsof er iets weg was. Een deel van mijn hoofdpijn voelde ik weg-ebben, alsof de scherpe hoge pijn er uit was gedraaid en dat dit een koele leegte achterliet, dat voelde heel fijn. Maar hetzelfde moment was er ook een deel van mij weg, ik had opeens het idee dat ik beter niet naar huis kon rijden, terwijl ik in de parkeergarage van het ziekenhuis in mijn auto zat. Ik durfde met mijn 'gekke hoofd' niet te gaan rijden, mijn man moest me komen halen.
Dit rare gevoel bleef. Ook de volgende ochtend: mijn wekker ging, maar ik stond niet op. Het gevoel van: 'Kom op, opstaan!' was er niet, ik was behoorlijk afwezig. Ook ging er de volgende dagen vanalles mis met handelingen doen, bijv. in de keuken. Ik was onhandiger en had moeite met iets op volgorde uitvoeren. Ik dacht: dat trekt wel bij, maar dit is nu na bijna twee maanden nog niet verbeterd.
Een week na de injectie kreeg ik opeens last van kramp. Dus ik dacht ‘magnesium’, maar dat hielp niet. De fase daarna kreeg ik steeds meer tintelende armen en benen, alsof mijn bloed geklonterd is en niet goed meer door mijn aderen wil, dit is gevoel is er nu al weken continu, dag en nacht.
Vervolgens kwamen de hartkloppingen, vanaf week 3 ongeveer. Mijn hart is steeds meer gaan slaan op een manier alsof ik gejaagd en bang ben. Als ik niet bewust probeer ontspannings- en ademhalingsoefeningen te doen, dan merk ik dat mijn ademhaling hoog gaat zitten. Sinds ik die hartkloppingen heb, slaap ik ook een stuk slechter.
Wat laatste dagen nieuw is, is dat ik erg geïrriteerd ben. Logisch zou je denken als je slechter slaapt, maar ik zou afgelopen dagen het liefst de hele dag schelden en/of huilen. Als je mij zou kennen: Dit is niks voor mij, ik ben normaal erg rustig en geduldig, maar laatste dagen echt niet. Ik herken mezelf bijna niet zo.
Sinds de Fremanezumab heb ik opvallend minder migraine aanvallen (of zijn de migraine aanvallen minder heftig) en is een deel van mijn scherpe dagelijkse hoofdpijn weg. Al hou ik wel de zware bonkende hoofdpijn over en is deze zwaarder dan normaal. Ik durf de 3e injectie niet te zetten. Dit zou ik over 3 dagen moeten doen, maar omdat ik me per dag slechter ga voelen, lijkt het me echt geen goed plan. Stel dat ik me nog slechter ga voelen... dit is al geen doen zo. Zucht. Ik heb ook geen zin in dezelfde migraine aanvallen als een paar maanden geleden, maar dit hou ik ook niet vol.
Mocht je ook rare bijwerkingen krijgen van Fremanezumab, hoop ik dat je dit ook hier wil melden. Zolang de artsen zeggen: “Misschien een beetje pijn op de prikplaats of wat constipatie.” dan weten mensen niet waar ze aan beginnen en kunnen ze net als ik onwijs gaan twijfelen aan zichzelf.
Categorieën met de meeste ervaringen
| Depressie - antidepressiva SSRI (6495) |
| Anticonceptie - overig (4564) |
| Cholesterol (3345) |
| Depressie - antidepressiva overig (3171) |
| Epilepsie (2952) |
| Psychose / schizofrenie - antipsychotica (2920) |
| ADHD - psychostimulantia (2601) |
| Pijn - morfine-achtigen (2544) |
| Verslavingsziekten (2355) |
| Pijn (2288) |
| Bloeddruk - betablokkers (1958) |
| Diabetes (suikerziekte) - orale middelen (1834) |
| Maagzuur - protonpompremmers (1803) |
| Schildklier - hypothyroidie (traagwerkend) (1680) |
| Anticonceptie - eenfase (1636) |
| Angststoornissen (1599) |
| Bloed / stolling - thrombose (bloedstolsels) (1480) |
| Antibiotica - urineweginfectie (1325) |
| Depressie - antidepressiva TCA (1280) |
| Allergie (1213) |
De reviews op deze pagina zijn door de gebruikers gegenereerd en vervolgens gelezen en aangepast alvorens goedkeuring, om zo te voldoen aan onze standaarden wat betreft een review voor een medicijn. Voor het delen van ervaringen is geen medische kennis noodzakelijk. Op deze manier geven de reviews alleen een beeld van de ervaring van de schrijvers en niet die van de eigenaar van deze website. Denk er aan dat de ervaringen kunnen verschillen van persoon tot persoon en dat u voor medisch advies altijd contact op moet nemen met uw arts of apotheker.
Volg ons op...