Ik ben in sept 2017 begonnen met Tecfidera. Mijn vermoeidheid nam met rasse schreden af, had geen bijwerkingen, heb eerlijk waar aan de verpleegkundige gevraagd of ik geen placebo had. In Sept 2018 werd het minder, ik voelde me ziek had elke avond verhoging eind september bleek ik een blaasontsteking te hebben en niet 1 die ik kende. Ik had eerder blaasontstekingen gehad [lees meer...]maar dat waren altijd 3 pijnlijke druppels urine. Nu was dat niet zo, ik kreeg een kuur en na 5 dagen ging het wel weer. Met na druk op wel weer, ik bleef verhoging houden en voelde me ziek, urine bleek schoon na een week na 2 weken weer urine laten controleren, die was schoon verstandig om hem op kweek te zetten. Voordat de week om was kreeg ik ontzettende pijn aan de zijn kant bijna achter net boven mijn heup ( nier hoogte ) ik kon niet eens gapen iets wat ik vaak doe zo pijnlijk was het. Op naar me volgende kuur. Na dat die kuur voorbij was, kreeg ik ook nog herpes.Toen kwam het verlossende woord van mijn huisarts. Zij verteld mij dat zij mij vroeger nooit zag en dat we nu al 6 weken bezig zijn met ontstekingen en verhoging. Zij dacht toch echt dat het aan mijn medicatie lag, en logisch ook met dit soort middelen ben je natuurlijk ook vatbaarder.Ik heb 8n de tijd dat ik Tecfidera gebruikte geen schub gehad. Ik ben eerlijk gezegd op 5 november jammer genoeg gestopt met Tecfidera en ben nu in gesprek met me neuroloog wat de volgende stap gaat worden. Eerst 8 weken stoppen immuunsysteem weer up to date brengen en dan verder praten. De vraag is wat nu? Ik ben een persoon die medicatie wil nemen omdat geen medicatie voor mijn gevoel niet goed is, MS is een onvoorspelbare ziekte maar geen medicatie is voor mij geen optie. Ik ben in sept 2017 begonnen met Tecfidera. Mijn vermoeidheid nam met rasse schreden af, had geen bijwerkingen, heb eerlijk waar aan de verpleegkundige gevraagd of ik geen placebo had. In Sept 2018 werd het minder, ik voelde me ziek had elke avond verhoging eind september bleek ik een blaasontsteking te hebben en niet 1 die ik kende. Ik had eerder blaasontstekingen gehad maar dat waren altijd 3 pijnlijke druppels urine. Nu was dat niet zo, ik kreeg een kuur en na 5 dagen ging het wel weer. Met na druk op wel weer, ik bleef verhoging houden en voelde me ziek, urine bleek schoon na een week na 2 weken weer urine laten controleren, die was schoon verstandig om hem op kweek te zetten. Voordat de week om was kreeg ik ontzettende pijn aan de zijn kant bijna achter net boven mijn heup ( nier hoogte ) ik kon niet eens gapen iets wat ik vaak doe zo pijnlijk was het. Op naar me volgende kuur. Na dat die kuur voorbij was, kreeg ik ook nog herpes.Toen kwam het verlossende woord van mijn huisarts. Zij verteld mij dat zij mij vroeger nooit zag en dat we nu al 6 weken bezig zijn met ontstekingen en verhoging. Zij dacht toch echt dat het aan mijn medicatie lag, en logisch ook met dit soort middelen ben je natuurlijk ook vatbaarder.Ik heb 8n de tijd dat ik Tecfidera gebruikte geen schub gehad. Ik ben eerlijk gezegd op 5 november jammer genoeg gestopt met Tecfidera en ben nu in gesprek met me neuroloog wat de volgende stap gaat worden. Eerst 8 weken stoppen immuunsysteem weer up to date brengen en dan verder praten. De vraag is wat nu? Ik ben een persoon die medicatie wil nemen omdat geen medicatie voor mijn gevoel niet goed is, MS is een onvoorspelbare ziekte maar geen medicatie is voor mij geen optie.

Geen moeite met innemen. Totaal geen bijwerkingen. Ik hoop dat ik geen chubs meer krijg voorlopig Geen moeite met innemen. Totaal geen bijwerkingen. Ik hoop dat ik geen chubs meer krijg voorlopig

Na 15 jaar copaxone injectie te hebben gebruikt, was ik het spuiten eigenlijk zat. Ik ben nogal tenger gebouwd en het werd steeds moeilijker om een plek te zoeken voor het spuiten. Ik heb nog geen moment spijt gehad dat ik overgegaan ben naar tecfidera. 2x op een dag een capsule innemen samen met de andere medicijnen is voor mij geen probleem, het bevalt mij prima. Alleen [lees meer...]kan ik niet zeggen dat de vermoeidheid beter is geworden. Dat is jammer. Verder een prima medicijn. Na 15 jaar copaxone injectie te hebben gebruikt, was ik het spuiten eigenlijk zat. Ik ben nogal tenger gebouwd en het werd steeds moeilijker om een plek te zoeken voor het spuiten. Ik heb nog geen moment spijt gehad dat ik overgegaan ben naar tecfidera. 2x op een dag een capsule innemen samen met de andere medicijnen is voor mij geen probleem, het bevalt mij prima. Alleen kan ik niet zeggen dat de vermoeidheid beter is geworden. Dat is jammer. Verder een prima medicijn.

Ik gebruik de tecfidera nu een maand en ben sinds het gebruik heel erg moe. Verder ervaar ik af en toe een beetje die flushing. Ik gebruik de tecfidera nu een maand en ben sinds het gebruik heel erg moe. Verder ervaar ik af en toe een beetje die flushing.

Ik heb nogal wat moeite met het wennen aan de Tecfidera. Ben nu ruim 5 weken bezig en de flushing, jeuk en uitslag steekt dagelijks rond de middag de kop op. Ik moet dus ook langer doorgaan op de 120mg voordat ik over mag stappen op de 240mg. Wat ik eet of Hoelaat ik de tabletten neem maakt niet uit, de bijwerkingen blijven dan het zelfde. Het enige dat lijkt te helpen i[lees meer...]s rustig mijn dag indelen zodat ik kan rusten wanneer mijn lichaam dat aangeeft en mijn momentjes zelf kan pakken en bepalen. Ik hoop enorm dat deze bijwerkingen nog over gaan! Ik heb nogal wat moeite met het wennen aan de Tecfidera. Ben nu ruim 5 weken bezig en de flushing, jeuk en uitslag steekt dagelijks rond de middag de kop op. Ik moet dus ook langer doorgaan op de 120mg voordat ik over mag stappen op de 240mg. Wat ik eet of Hoelaat ik de tabletten neem maakt niet uit, de bijwerkingen blijven dan het zelfde. Het enige dat lijkt te helpen is rustig mijn dag indelen zodat ik kan rusten wanneer mijn lichaam dat aangeeft en mijn momentjes zelf kan pakken en bepalen. Ik hoop enorm dat deze bijwerkingen nog over gaan!

Gezien de lijst met bijwerkingen en alle ervaringen was ik vrij sceptisch voor wat komen ging..... Echter niks geen bijwerkingen. Dacht dat ik bij eerste pil een flush had, maar twijfel achteraf. Gelukkig nog niks gemerkt verder. Wat ik trouwens wel heb is haaruitval.... Kan door TEC komen naar wellicht ook combi met stress na onverwachte diagnose. Gezien de lijst met bijwerkingen en alle ervaringen was ik vrij sceptisch voor wat komen ging..... Echter niks geen bijwerkingen. Dacht dat ik bij eerste pil een flush had, maar twijfel achteraf. Gelukkig nog niks gemerkt verder. Wat ik trouwens wel heb is haaruitval.... Kan door TEC komen naar wellicht ook combi met stress na onverwachte diagnose.

Heb geen aanvallen meer gehad, maar heel veel last van flushing. En sinds het gebruik heb ik altijd honger, en kom ik bij. Heef hier nog iemand last van? Heb geen aanvallen meer gehad, maar heel veel last van flushing. En sinds het gebruik heb ik altijd honger, en kom ik bij. Heef hier nog iemand last van?

af en toe flushing, maar niet het geval als ik zuivel eet, als ik slecht eet, riskeer ik nog te vaak diarree te hebben. af en toe flushing, maar niet het geval als ik zuivel eet, als ik slecht eet, riskeer ik nog te vaak diarree te hebben.

Ik ben ms patiënte, neem tecfidera bijna 2 jaar. Tegen de fluching neem ik cardioaspirine 100mg maagsapresistente tabletten van Bayer erbij wat zeer goed helpt. Ik neem mijn pillen in het midden van mijn maaltijd, omdat ik merkte dat dit beter werkt tegen fluching. [lees meer...] Tip: geen warme dranken nuttigen na inname pillen, dit werkt fluching in de hand. Witte bloedcellen staan zeer laag momenteel. Ben juist getest op JCV virus heb ook geen verhoogd risico voor PML is een zeldzame, ernstige infectie van de hersenen. Gelukkig testte ik negatief, deze test zal nu jaarlijks herhaald worden. Om me op te volgen. Wel blijft 2 maandelijks controle van bloed aangewezen omdat de witte bloedcellen te laag staan. Ik ben ms patiënte, neem tecfidera bijna 2 jaar. Tegen de fluching neem ik cardioaspirine 100mg maagsapresistente tabletten van Bayer erbij wat zeer goed helpt. Ik neem mijn pillen in het midden van mijn maaltijd, omdat ik merkte dat dit beter werkt tegen fluching. Tip: geen warme dranken nuttigen na inname pillen, dit werkt fluching in de hand. Witte bloedcellen staan zeer laag momenteel. Ben juist getest op JCV virus heb ook geen verhoogd risico voor PML is een zeldzame, ernstige infectie van de hersenen. Gelukkig testte ik negatief, deze test zal nu jaarlijks herhaald worden. Om me op te volgen. Wel blijft 2 maandelijks controle van bloed aangewezen omdat de witte bloedcellen te laag staan.

Ik heb hierdoor last van flushing. Heb het idee dat dit ook wordt getriggerd door bepaalde voedingsstoffen. Ben nog onderzoekende welke stoffen dit zijn....... Daarnaast word ik 's ochtends vaak wakker van de hoofdpijn en misselijkheid. Een uurtje na het opstaan verdwijnt dit meestal. Soms gehele dag weeïg gevoel. Ik heb hierdoor last van flushing. Heb het idee dat dit ook wordt getriggerd door bepaalde voedingsstoffen. Ben nog onderzoekende welke stoffen dit zijn....... Daarnaast word ik 's ochtends vaak wakker van de hoofdpijn en misselijkheid. Een uurtje na het opstaan verdwijnt dit meestal. Soms gehele dag weeïg gevoel.

In het begin moest ik de tecfidera opbouwen van 125 gram 2x per dag voor 2 weken, daarna 1 week 1 x 125 mg en 1x 250 mg per dag, daarna 2x per dag 250 mg, tot nu. In het begin veel maagklachten gehad. toen van de ms specialist een recept voor maagbeschermer gehad, 1x per dag een maagbeschermer erbij die ik nu nog erbij gebruik en nu nergens meer last van. zeer tevreden. In het begin moest ik de tecfidera opbouwen van 125 gram 2x per dag voor 2 weken, daarna 1 week 1 x 125 mg en 1x 250 mg per dag, daarna 2x per dag 250 mg, tot nu. In het begin veel maagklachten gehad. toen van de ms specialist een recept voor maagbeschermer gehad, 1x per dag een maagbeschermer erbij die ik nu nog erbij gebruik en nu nergens meer last van. zeer tevreden.

Weinig bijwerkingen, wel regelmatig Flushing, waardoor gevoel van hitte borst en hoofd Weinig bijwerkingen, wel regelmatig Flushing, waardoor gevoel van hitte borst en hoofd

Ben sinds juni weer begonnen met Tecfidera. Bijwerkingen waren te verdragen, heb alleen vaak last van opvliegers. Maar sinds kort heb ik hele erge maagpijn. Vooral een stekende pijn en misselijkheid. Ik gebruik maagbeschermers, maar ik durf Tecfidera niet meer te slikken. Rebif werkte trouwens ook niet zo goed bij mij. Prikplekken gingen moeilijk weg en in werd er heel vaa[lees meer...]k ziek van. Ben sinds juni weer begonnen met Tecfidera. Bijwerkingen waren te verdragen, heb alleen vaak last van opvliegers. Maar sinds kort heb ik hele erge maagpijn. Vooral een stekende pijn en misselijkheid. Ik gebruik maagbeschermers, maar ik durf Tecfidera niet meer te slikken. Rebif werkte trouwens ook niet zo goed bij mij. Prikplekken gingen moeilijk weg en in werd er heel vaak ziek van.

Ik ben half augustus begonnen met de tecfidera. Eerst 2x 120mg per dag. Na 2 weken kreeg ik verschrikkelijke buikpijn. Dit duurde 4 tot 5 dagen en ik stond op het punt om te stoppen. Echter na 4 a 5 dagen verdween de buikpijn en is het niet meer terug gekomen. Daarna verhoogd naar 240mg en nergens meer last van gehad. Uiteindelijk erg blij dat ik doorgezet heb. Ik ben half augustus begonnen met de tecfidera. Eerst 2x 120mg per dag. Na 2 weken kreeg ik verschrikkelijke buikpijn. Dit duurde 4 tot 5 dagen en ik stond op het punt om te stoppen. Echter na 4 a 5 dagen verdween de buikpijn en is het niet meer terug gekomen. Daarna verhoogd naar 240mg en nergens meer last van gehad. Uiteindelijk erg blij dat ik doorgezet heb.

In het begin enorm veel opvliegers en rode uitslag over mijn gezicht, bovenlichaam en benen. Langzaam opstarten (4 weken ipv 2) ging beter. Werd later wat minder. Na een half jaar was ik gewend aan de opvliegers en het flushing. Ik voelde me beter, was alerter. MRI stabiel. Nadeel vond ik de spier- en gewrichtspijnen die ik kreeg. Het is niet bewezen of bekend dat dit va[lees meer...]n de Tecfidera kwam, maar persoonlijk denk ik van wel. Helaas werd mijn weerstand zo laag dat ik na 7 maanden moest stoppen. Heb nu een pauze om de weerstand weer te laten herstellen. Dit gaat langzaam. Na twee maanden zit die nu op de ondergrens. In het begin enorm veel opvliegers en rode uitslag over mijn gezicht, bovenlichaam en benen. Langzaam opstarten (4 weken ipv 2) ging beter. Werd later wat minder. Na een half jaar was ik gewend aan de opvliegers en het flushing. Ik voelde me beter, was alerter. MRI stabiel. Nadeel vond ik de spier- en gewrichtspijnen die ik kreeg. Het is niet bewezen of bekend dat dit van de Tecfidera kwam, maar persoonlijk denk ik van wel. Helaas werd mijn weerstand zo laag dat ik na 7 maanden moest stoppen. Heb nu een pauze om de weerstand weer te laten herstellen. Dit gaat langzaam. Na twee maanden zit die nu op de ondergrens.

Eerst had ik de medicijnen betaferon dat ik drie keer in de week moest spuiten, hier kreeg ik heel veel blauwe plekken van op mijn benen die lang bleven zitten dus hier ben ik uiteindelijk mee gestopt omdat dit mij erg onzeker maakte. Ik ben nu ongeveer een jaar bezig met het medicijn Tecfidera. In het begin had ik hier geen last van, maar de laatste maanden begint het hee[lees meer...]l hevig op te spelen. Mijn darmen en maag zijn heel erg van slag dat leidt tot dagelijkse diarree. En ik heb heel erg veel last van Flushes, ondanks dat ik goed ontbijt bij het medicijn. Nu is het voordeel van het medicijn dat mijn vermoeidheid beduidend minder is bij gebruik, dus dat is het grote voordeel en de reden om het voorlopig nog door te slikken in de hoop dat de andere bijwerkingen weg gaan. Eerst had ik de medicijnen betaferon dat ik drie keer in de week moest spuiten, hier kreeg ik heel veel blauwe plekken van op mijn benen die lang bleven zitten dus hier ben ik uiteindelijk mee gestopt omdat dit mij erg onzeker maakte. Ik ben nu ongeveer een jaar bezig met het medicijn Tecfidera. In het begin had ik hier geen last van, maar de laatste maanden begint het heel hevig op te spelen. Mijn darmen en maag zijn heel erg van slag dat leidt tot dagelijkse diarree. En ik heb heel erg veel last van Flushes, ondanks dat ik goed ontbijt bij het medicijn. Nu is het voordeel van het medicijn dat mijn vermoeidheid beduidend minder is bij gebruik, dus dat is het grote voordeel en de reden om het voorlopig nog door te slikken in de hoop dat de andere bijwerkingen weg gaan.