Helaas moest ik op dag 1 na overleg met neuroloog al per direct stoppen met tecfidera. Na inname van de eerste capsule van 120 mg leek het alsof mijn licbaam in brand stond. Alles vuurrood en een zeer brandende & pijnlijke huid. Was een extreme reactie op het medicijn. Jammer want heb er wel goede recensies over gelezen. Maar het is zeker niet voor mij geschikt. [lees meer...]Die brandende pijn heb ik in november & december 2020 2x eerder ervaren tijdens schubs. Namelijk bij aangezichtspijn. Ook zo'n intense pijn. Nu was het helaas over mijn hele lichaam. :-( Helaas moest ik op dag 1 na overleg met neuroloog al per direct stoppen met tecfidera. Na inname van de eerste capsule van 120 mg leek het alsof mijn licbaam in brand stond. Alles vuurrood en een zeer brandende & pijnlijke huid. Was een extreme reactie op het medicijn. Jammer want heb er wel goede recensies over gelezen. Maar het is zeker niet voor mij geschikt. Die brandende pijn heb ik in november & december 2020 2x eerder ervaren tijdens schubs. Namelijk bij aangezichtspijn. Ook zo'n intense pijn. Nu was het helaas over mijn hele lichaam. :-(

Eerst had ik de medicijnen betaferon dat ik drie keer in de week moest spuiten, hier kreeg ik heel veel blauwe plekken van op mijn benen die lang bleven zitten dus hier ben ik uiteindelijk mee gestopt omdat dit mij erg onzeker maakte. Ik ben nu ongeveer een jaar bezig met het medicijn Tecfidera. In het begin had ik hier geen last van, maar de laatste maanden begint het hee[lees meer...]l hevig op te spelen. Mijn darmen en maag zijn heel erg van slag dat leidt tot dagelijkse diarree. En ik heb heel erg veel last van Flushes, ondanks dat ik goed ontbijt bij het medicijn. Nu is het voordeel van het medicijn dat mijn vermoeidheid beduidend minder is bij gebruik, dus dat is het grote voordeel en de reden om het voorlopig nog door te slikken in de hoop dat de andere bijwerkingen weg gaan. Eerst had ik de medicijnen betaferon dat ik drie keer in de week moest spuiten, hier kreeg ik heel veel blauwe plekken van op mijn benen die lang bleven zitten dus hier ben ik uiteindelijk mee gestopt omdat dit mij erg onzeker maakte. Ik ben nu ongeveer een jaar bezig met het medicijn Tecfidera. In het begin had ik hier geen last van, maar de laatste maanden begint het heel hevig op te spelen. Mijn darmen en maag zijn heel erg van slag dat leidt tot dagelijkse diarree. En ik heb heel erg veel last van Flushes, ondanks dat ik goed ontbijt bij het medicijn. Nu is het voordeel van het medicijn dat mijn vermoeidheid beduidend minder is bij gebruik, dus dat is het grote voordeel en de reden om het voorlopig nog door te slikken in de hoop dat de andere bijwerkingen weg gaan.

Ik heb reeds 14 jaar de diagnose MS, de eerste 11 jaar was ik zeer goed met Avonex, interferon. Daar ik de laatste drie jaar meer en meer opstoten deed en nu eind mei ook een nieuw letsel is vastgesteld in de hersenen, raadde de arts me aan met Tecfidera te beginnen. ik begon met 1 capsule van 120, de week erna twee capsules van 120. Tot daar geen enkel probleem vastgestel[lees meer...]d. Deze week begonnen met 1 capsule van 240 en 1 capsule van 120, en toen begonnen de bijwerkingen. Tijdens het ontbijt neem ik de 240 in. Stevig ontbijten is een aanrader. Toch heb ik nu twee dagen, telkens 4u na inname capsule hevige steken in de onderbuik. Zo hevig dat ik moet gaan liggen van de pijn. Hevige diarree komt er dan ook nog eens bij. Het komt ineens op en na ongeveer een uur is het volledig over. IK heb nog geen bloed laten prikken of terug naar de neuroloog geweest. Dat gebeurt pas de week na de volledige dosis. Ik vrees wel wanneer het zo doorgaat ik niet kan verder doen met de medicatie. Ik ben pas 38, heb twee jongen kinderen en werk. Als ik telkens alles moet onderbreken door die hevige steken heeft het geen zin en dan ben ik nog niet met de volledige dosis bezig. De schrik zit erin om volgende week de volledige dosis te beginnen nemen. Ik heb reeds 14 jaar de diagnose MS, de eerste 11 jaar was ik zeer goed met Avonex, interferon. Daar ik de laatste drie jaar meer en meer opstoten deed en nu eind mei ook een nieuw letsel is vastgesteld in de hersenen, raadde de arts me aan met Tecfidera te beginnen. ik begon met 1 capsule van 120, de week erna twee capsules van 120. Tot daar geen enkel probleem vastgesteld. Deze week begonnen met 1 capsule van 240 en 1 capsule van 120, en toen begonnen de bijwerkingen. Tijdens het ontbijt neem ik de 240 in. Stevig ontbijten is een aanrader. Toch heb ik nu twee dagen, telkens 4u na inname capsule hevige steken in de onderbuik. Zo hevig dat ik moet gaan liggen van de pijn. Hevige diarree komt er dan ook nog eens bij. Het komt ineens op en na ongeveer een uur is het volledig over. IK heb nog geen bloed laten prikken of terug naar de neuroloog geweest. Dat gebeurt pas de week na de volledige dosis. Ik vrees wel wanneer het zo doorgaat ik niet kan verder doen met de medicatie. Ik ben pas 38, heb twee jongen kinderen en werk. Als ik telkens alles moet onderbreken door die hevige steken heeft het geen zin en dan ben ik nog niet met de volledige dosis bezig. De schrik zit erin om volgende week de volledige dosis te beginnen nemen.

mijn eerste medicijn voor ms, bij de lichte dosis kreeg ik vrijwel geen last van de bijwerkingen, waardoor ik na een week naar de correcte dosis van 240 ging. toen krijg ik vrijwel gelijk erg veel last, een nare lichaamsgeur en ontzettend veel en heftige jeuk. zo erg dat ik weer terug naar de lage dosering ging, maar omdat de klachten niet echt verminderen, gaan we toch st[lees meer...]oppen en iets anders proberen. mijn eerste medicijn voor ms, bij de lichte dosis kreeg ik vrijwel geen last van de bijwerkingen, waardoor ik na een week naar de correcte dosis van 240 ging. toen krijg ik vrijwel gelijk erg veel last, een nare lichaamsgeur en ontzettend veel en heftige jeuk. zo erg dat ik weer terug naar de lage dosering ging, maar omdat de klachten niet echt verminderen, gaan we toch stoppen en iets anders proberen.

Kort na de diagnose RRMS gestart met Tecfidera. Twee maanden ernstig ziek geweest van de bijwerkingen. Ik had het gevoel helemaal verbrand te zijn, had een heel zwaar hoofd en was volkomen futloos. Na twee maanden verdwenen de meeste bijwerkingen. Ik kon de medicijnen ook met alleen water innemen zonder maagklachten. Wel bleef ik extreem vermoeid, dusdanig dat het mij erns[lees meer...]tig belemmerde in mijn functioneren. Ook de flushes bleven en bij iedere flush was het alsof alle energie uit me trok. Ik voelde me alsof ik gedrogeerd was. Uiteindelijk is dit de reden dat ik moest stoppen met de medicatie. Wel was het heel effectief tegen de ziekte, de krampen en tintelingen waren grotendeels verdwenen en er zijn geen plaques bijgekomen. De dag na het stoppen, waren de MS verschijnselen weer terug, maar was ook mijn energie terug en ik had weer een helder hoofd. Kort na de diagnose RRMS gestart met Tecfidera. Twee maanden ernstig ziek geweest van de bijwerkingen. Ik had het gevoel helemaal verbrand te zijn, had een heel zwaar hoofd en was volkomen futloos. Na twee maanden verdwenen de meeste bijwerkingen. Ik kon de medicijnen ook met alleen water innemen zonder maagklachten. Wel bleef ik extreem vermoeid, dusdanig dat het mij ernstig belemmerde in mijn functioneren. Ook de flushes bleven en bij iedere flush was het alsof alle energie uit me trok. Ik voelde me alsof ik gedrogeerd was. Uiteindelijk is dit de reden dat ik moest stoppen met de medicatie. Wel was het heel effectief tegen de ziekte, de krampen en tintelingen waren grotendeels verdwenen en er zijn geen plaques bijgekomen. De dag na het stoppen, waren de MS verschijnselen weer terug, maar was ook mijn energie terug en ik had weer een helder hoofd.

Na eerst aubagio en vervolgens plegridy (waar ik mij onwijs goed op voelde) toch teveel ziekte activiteit op mri moest ik tecfidera gaan gebruiken. Vanaf dag 2 tot de laatste dag elke dag hoofdpijn, van een half uur na het opstaan tot en met het naar bed gaan. 2 dagen na het stoppen: hoofdpijn weg. Geen last gehad van andere bijwerkingen. Na eerst aubagio en vervolgens plegridy (waar ik mij onwijs goed op voelde) toch teveel ziekte activiteit op mri moest ik tecfidera gaan gebruiken. Vanaf dag 2 tot de laatste dag elke dag hoofdpijn, van een half uur na het opstaan tot en met het naar bed gaan. 2 dagen na het stoppen: hoofdpijn weg. Geen last gehad van andere bijwerkingen.