KORTE VOORGESCHIEDENIS: 2012-2016 gewrichtsontstekingen, behandeld met etericoxib (allergisch voor geworden in 2016). 2018 burn-out, 2023 burn-out, covid 19 (eerste keer). ERVARING MET SULFAZALAZINE: Zes weken na de Covid infectie begonnen gewrichtsontstekingen. Ik heb driekwart jaar moeten wachten op een consult reumatoloog. Ik was ondertussen zelf al begonnen met dicl[lees meer...]ofenac, dit vond de reumatoloog niet voldoende. Begin 2024 kreeg ik kenacort met snel en goed resultaat, maar na 2 maanden kwamen de klachten geleidelijk weer terug. In mei werd sulfasalazine voorgeschreven en begon ik daarmee. Omdat er geen merkbare verbetering van de klachten optrad kreeg ik in juli weer een injectie kenacort, waarna het tot oktober goed ging met de gewrichten. In mei begon ik ook met re-integratie bij mijn werk. Eerst ging dat redelijk, maar al snel kreeg ik last van concentratieproblemen, ik kon geen problemen meer aanpakken. Ik kreeg vage angstgevoelens, faalangst, depressieve gedachten, suïcidale gedachten, meer vermoeidheid, lethargie, boos worden om futiele redenen. Het leek dat de burn-out terug kwam. Er kwam een onbekwame nieuwe manager op mijn werk, en toen was de maat vol: ik nam ontslag. Ik mag wel zeggen een totaal irrationeel besluit, maar het gaf wel vrijheid en tijd om aan herstel te kunnen werken. De mentale klachten gingen echter helemaal niet over, en ik begon te denken dat ik een beginnende dementie had. De gewrichtsontstekingen kwamen weer terug op een niveau dat dagelijks gebruik van diclofenac nodig maakte. Voor mij was duidelijk dat Sulfasalazine geen effect had op de gewrichtsontstekingen en ik ben er in november mee gestopt. Tot mijn verbazing en geluk verdwenen na een paar dagen de depressieve gevoelens, de angsten en kon ik weer helder denken. Ik beschouw sulfasalazine als een slechtwerkend en gevaarlijk geneesmiddel dat op een geniepige sluipende wijze ernstige mentale problemen kan veroorzaken. En wat zegt de bijsluiter? Depressie bij 0,1 tot 1,0% van de gebruikers. Ik kan het me nauwelijks voorstellen dat mijn klachten zo zeldzaam zijn. Ik hoor graag of er meer mensen zijn die soortgelijke klachten bij het gebruik van SULFASALAZINE hebben gehad. KORTE VOORGESCHIEDENIS: 2012-2016 gewrichtsontstekingen, behandeld met etericoxib (allergisch voor geworden in 2016). 2018 burn-out, 2023 burn-out, covid 19 (eerste keer). ERVARING MET SULFAZALAZINE: Zes weken na de Covid infectie begonnen gewrichtsontstekingen. Ik heb driekwart jaar moeten wachten op een consult reumatoloog. Ik was ondertussen zelf al begonnen met diclofenac, dit vond de reumatoloog niet voldoende. Begin 2024 kreeg ik kenacort met snel en goed resultaat, maar na 2 maanden kwamen de klachten geleidelijk weer terug. In mei werd sulfasalazine voorgeschreven en begon ik daarmee. Omdat er geen merkbare verbetering van de klachten optrad kreeg ik in juli weer een injectie kenacort, waarna het tot oktober goed ging met de gewrichten. In mei begon ik ook met re-integratie bij mijn werk. Eerst ging dat redelijk, maar al snel kreeg ik last van concentratieproblemen, ik kon geen problemen meer aanpakken. Ik kreeg vage angstgevoelens, faalangst, depressieve gedachten, suïcidale gedachten, meer vermoeidheid, lethargie, boos worden om futiele redenen. Het leek dat de burn-out terug kwam. Er kwam een onbekwame nieuwe manager op mijn werk, en toen was de maat vol: ik nam ontslag. Ik mag wel zeggen een totaal irrationeel besluit, maar het gaf wel vrijheid en tijd om aan herstel te kunnen werken. De mentale klachten gingen echter helemaal niet over, en ik begon te denken dat ik een beginnende dementie had. De gewrichtsontstekingen kwamen weer terug op een niveau dat dagelijks gebruik van diclofenac nodig maakte. Voor mij was duidelijk dat Sulfasalazine geen effect had op de gewrichtsontstekingen en ik ben er in november mee gestopt. Tot mijn verbazing en geluk verdwenen na een paar dagen de depressieve gevoelens, de angsten en kon ik weer helder denken. Ik beschouw sulfasalazine als een slechtwerkend en gevaarlijk geneesmiddel dat op een geniepige sluipende wijze ernstige mentale problemen kan veroorzaken. En wat zegt de bijsluiter? Depressie bij 0,1 tot 1,0% van de gebruikers. Ik kan het me nauwelijks voorstellen dat mijn klachten zo zeldzaam zijn. Ik hoor graag of er meer mensen zijn die soortgelijke klachten bij het gebruik van SULFASALAZINE hebben gehad.

Ivm teruggekeerde RA na ca. 3 jaar, opnieuw klachten gekregen in voeten, ik zit nu in 3e week met 3 st. opbouwend naar 4 st. Per dag en daarnaast ook nog afbouwende prednisolon nog 2 weken. Morgen belt de reumatoloog mij met advies.. Voel me echt beroerd, normaal aktief mens. Ik heb ook ernstige vorm van astma, daarvoor geen prednison meer sinds februari, maar Me[lees meer...]tuzalab injecties. Artritis krachten zijn wel verdwenen, maar dit is ook niet leuk. De tabletten zijn ook erg groot en lastig door te slikken. Ivm teruggekeerde RA na ca. 3 jaar, opnieuw klachten gekregen in voeten, ik zit nu in 3e week met 3 st. opbouwend naar 4 st. Per dag en daarnaast ook nog afbouwende prednisolon nog 2 weken. Morgen belt de reumatoloog mij met advies.. Voel me echt beroerd, normaal aktief mens. Ik heb ook ernstige vorm van astma, daarvoor geen prednison meer sinds februari, maar Metuzalab injecties. Artritis krachten zijn wel verdwenen, maar dit is ook niet leuk. De tabletten zijn ook erg groot en lastig door te slikken.

Volgens schema opgebouwd van 2 naar 4 stuks per dag. Ik werd steeds vermoeider, slapper en duizeliger. Stekende hoofdpijn die na 2 weken gebruik dag en nacht aanhield. Compleet van de wereld en suïcidaal. Direct gestopt. Daarna bijna aan een stuk door 48 uur geslapen en toen kwam ik weer bij. Nu een week gestopt en nergens last meer van. Dit medicijn wil ik nooit meer. Volgens schema opgebouwd van 2 naar 4 stuks per dag. Ik werd steeds vermoeider, slapper en duizeliger. Stekende hoofdpijn die na 2 weken gebruik dag en nacht aanhield. Compleet van de wereld en suïcidaal. Direct gestopt. Daarna bijna aan een stuk door 48 uur geslapen en toen kwam ik weer bij. Nu een week gestopt en nergens last meer van. Dit medicijn wil ik nooit meer.

Ben ook diabeet type 1 en samen me reuma artritis werkt totaal niet samen Ben ook diabeet type 1 en samen me reuma artritis werkt totaal niet samen

Eind 2013 gestart met sulfasalazine, alleen merk ik er niks van voor de ontstekingen in mijn gewrichten! Ik moest stap voor stap beginnen mjah bijwerkingen was erg veel hoofdpijn, wat bleek er moest 12u tussen zitten, dus opnieuw geprobeerd na maanden later. "begin april begin ik heel erg veel jeuk te krijgen, dus krab me mateloos heel me lichaam kapot" heb de arts vandaa[lees meer...]g ingelicht, ik heb ook rare kleur urine, maar dat is kennelijk heel normaal sinds ik het gebruik. Ik vind het absurd! Ik zie ook geen resultaat van het medicijn voor me gewrichten!! Heb daarvoor biologicals gebruikt zoals mtx "kreeg ik ongelooflijk veel haar uitval van" en injecties er ook van geprobeerd! Ik heb ook waarvan je twee x per jaar mag spuiten gehad om me ontstekingen tegen te gaan maar hoe die heette weet ik niet meer. Enbrel heb ik geprobeerd, kreeg van die hele grote plekken "groter dan Senseo pad en jeuk!!" Bleek dat ik allergie heb voor die medicijn dus ben na 4 weken al gekapt. Eind 2013 gestart met sulfasalazine, alleen merk ik er niks van voor de ontstekingen in mijn gewrichten! Ik moest stap voor stap beginnen mjah bijwerkingen was erg veel hoofdpijn, wat bleek er moest 12u tussen zitten, dus opnieuw geprobeerd na maanden later. "begin april begin ik heel erg veel jeuk te krijgen, dus krab me mateloos heel me lichaam kapot" heb de arts vandaag ingelicht, ik heb ook rare kleur urine, maar dat is kennelijk heel normaal sinds ik het gebruik. Ik vind het absurd! Ik zie ook geen resultaat van het medicijn voor me gewrichten!! Heb daarvoor biologicals gebruikt zoals mtx "kreeg ik ongelooflijk veel haar uitval van" en injecties er ook van geprobeerd! Ik heb ook waarvan je twee x per jaar mag spuiten gehad om me ontstekingen tegen te gaan maar hoe die heette weet ik niet meer. Enbrel heb ik geprobeerd, kreeg van die hele grote plekken "groter dan Senseo pad en jeuk!!" Bleek dat ik allergie heb voor die medicijn dus ben na 4 weken al gekapt.