In augustus '96 kreeg ik te horen dat ik MS had, een paar maanden later werd mijn Avonex geadviseerd. Ik wist toen nog niet zoveel van mijn ziekte, was alleen maar bang invalide of iets dergelijks te raken en heb dat toen met beide handen aangegrepen. Het zou de MS remmen. Iedere week kreeg ik een injectie in de spier van mijn bovenbeen en om de 4 à 5 maanden had ik een sc[lees meer...]hub (terugval). De ene keer kon ik amper lopen, een andere keer was ik bijna blind met 1 oog en verder had ik vaak last van het gevoel van elastiekjes om bepaalde delen van mijn lichaam die een dood gevoel gaven. Iets van tien jaar lang heb ik Avonex gebruikt en toen ontdekte ik vitamine D.Van de een op de andere dag ben ik gestopt met de Avonex en (meer dan de aanbevolen hoeveelheid) vitamine D gaan slikken en tot zo'n 3 weken terug heb ik geen schub meer gehad. Oftewel; 10 jaar lang Avonex en om de 4 à 5 maanden een schub en daarna bijna 7 jaar ipv Avonex vitamine D en geen schub. Nou ja, tot nu dus, ik heb weinig gevoel in mijn vingers. Omdat ik de Avonex heb vervangen door de vitamine D kan ik helaas niet zeggen of het nu beter met mij gaat doordat ik gestopt ben met de Avonex, begonnen ben met de vitamine D, of door de combinatie daarvan. Maar tevreden om mijn keus ben ik nog steeds, al weet k natuurlijk niet wat dit op de lange termijn gaat doen... In augustus '96 kreeg ik te horen dat ik MS had, een paar maanden later werd mijn Avonex geadviseerd. Ik wist toen nog niet zoveel van mijn ziekte, was alleen maar bang invalide of iets dergelijks te raken en heb dat toen met beide handen aangegrepen. Het zou de MS remmen. Iedere week kreeg ik een injectie in de spier van mijn bovenbeen en om de 4 à 5 maanden had ik een schub (terugval). De ene keer kon ik amper lopen, een andere keer was ik bijna blind met 1 oog en verder had ik vaak last van het gevoel van elastiekjes om bepaalde delen van mijn lichaam die een dood gevoel gaven. Iets van tien jaar lang heb ik Avonex gebruikt en toen ontdekte ik vitamine D.Van de een op de andere dag ben ik gestopt met de Avonex en (meer dan de aanbevolen hoeveelheid) vitamine D gaan slikken en tot zo'n 3 weken terug heb ik geen schub meer gehad. Oftewel; 10 jaar lang Avonex en om de 4 à 5 maanden een schub en daarna bijna 7 jaar ipv Avonex vitamine D en geen schub. Nou ja, tot nu dus, ik heb weinig gevoel in mijn vingers. Omdat ik de Avonex heb vervangen door de vitamine D kan ik helaas niet zeggen of het nu beter met mij gaat doordat ik gestopt ben met de Avonex, begonnen ben met de vitamine D, of door de combinatie daarvan. Maar tevreden om mijn keus ben ik nog steeds, al weet k natuurlijk niet wat dit op de lange termijn gaat doen...

na 15 weken en tweede prednison kuur nog steeds uitslag van een injectie avonex. Mag het ook niet meer gebruiken en doet het ook niet meer. Ook niet wat anders, ben er alleen maar op achteruit gegaan. na 15 weken en tweede prednison kuur nog steeds uitslag van een injectie avonex. Mag het ook niet meer gebruiken en doet het ook niet meer. Ook niet wat anders, ben er alleen maar op achteruit gegaan.

na 1 injectie nog steeds na 10 weken zeer zware uitslag lijkt op gordelroos en netelroos en branden en jukken word er niet goed van en koortsig dus conclusie het is troep voor haar. ook nog een prednison kuur gehad heeft niet geholpen weer onder de uitslag na 1 injectie nog steeds na 10 weken zeer zware uitslag lijkt op gordelroos en netelroos en branden en jukken word er niet goed van en koortsig dus conclusie het is troep voor haar. ook nog een prednison kuur gehad heeft niet geholpen weer onder de uitslag

na de eerste injectie na twee dagen hele erge uitslag lijkt op wondroos en gordelroos ,het jeukt en brand en daarna bloeduitstortingen na 4 weken wordt het wat minder zat over mijn hele lijf. mag het nu niet meer gebruiken . dus een injectie en gelijk problemen na de eerste injectie na twee dagen hele erge uitslag lijkt op wondroos en gordelroos ,het jeukt en brand en daarna bloeduitstortingen na 4 weken wordt het wat minder zat over mijn hele lijf. mag het nu niet meer gebruiken . dus een injectie en gelijk problemen

Gebruik nu sinds een jaar Avonex daar voor zeven jaar Betaferon was daar alergisch voor. Nu merk ik geen verbetering alleen verslechtering en het injecteren doet nog steeds pijn. Wil eigenlijk stoppen maar wat dan? Gebruik nu sinds een jaar Avonex daar voor zeven jaar Betaferon was daar alergisch voor. Nu merk ik geen verbetering alleen verslechtering en het injecteren doet nog steeds pijn. Wil eigenlijk stoppen maar wat dan?

griepverschijnselen, rilllingen, transpiratie, vermoeidheid (ook mede door de ziekte MS) maar deze injecties vreet veel energie. Het was pas na de tweede dag dat mijn lichaam ervan gerecupereerd was. De verschijnselen minderde wel met de tijd, maar die heeft erg lang geduurd. Ik nam dafalgan en deed de injectie voor het slapen gaan (om de ergste symptomen tijdens de nacht[lees meer...] te hebben). Sommige mensen ervaren minder lang last en helpt het produkt, maar ik heb vier jaar voor niets gespoten. Had ik dat geweten dat dit niet voor mij hielp, dan had ik al veel eerder met tysabri kunnen starten. Hier voel ik me beter bij ! griepverschijnselen, rilllingen, transpiratie, vermoeidheid (ook mede door de ziekte MS) maar deze injecties vreet veel energie. Het was pas na de tweede dag dat mijn lichaam ervan gerecupereerd was. De verschijnselen minderde wel met de tijd, maar die heeft erg lang geduurd. Ik nam dafalgan en deed de injectie voor het slapen gaan (om de ergste symptomen tijdens de nacht te hebben). Sommige mensen ervaren minder lang last en helpt het produkt, maar ik heb vier jaar voor niets gespoten. Had ik dat geweten dat dit niet voor mij hielp, dan had ik al veel eerder met tysabri kunnen starten. Hier voel ik me beter bij !