Verbeter uw gezondheid met mijnmedicijn!
Medicatieveiligheid door DNA-tests en ervaringen uit de praktijk.
Leer jezelf kennen door onze DNA testen
Betere resultaten bereiken door middel van precisiegezondheidstechnologie.
- Krijg een helder en toegankelijk rapport, altijd beschikbaar in uw eigen account.
- Gemakkelijke samenwerking met uw zorgverlener(s).
- Wij verkopen uw gegevens niet: de DNA-gegevens zijn van u!
- Moderne technologie met moderne beveiliging voor uw gegevens!
- Eenmalige test, uw DNA verandert niet.
- Wij staan klaar voor u en uw medische zoektocht!
Personal Medicine
Bepaalt hoe het lichaam medicijnen afbreekt op basis van DNA. Met deze resultaten kunnen zorgverleners beter geïnformeerde beslissingen nemen over welk medicijn het beste past en in welke dosis/sterkte.
Personal Nutrition
Ontdek welke voedingsstoffen jouw lichaam nodig heeft op basis van je genetisch profiel. Door je genen te analyseren, kunnen we deze unieke vereisten identificeren en gepersonaliseerde voedingsadviezen geven.
Personal Health
Ontdekt op basis van DNA voor welke ziektes jouw lichaam gevoeliger is. Uw zorgverlener kan in een eerder stadium actie ondernemen om de ontwikkeling of verergering van dergelijke ziekten te voorkomen.
Immuunsysteem
Bepaalt HLA-typering die processen binnen het immuunsysteem beïnvloedt. Het heeft een aanzienlijke invloed op de manier waarop uw lichaam reageert op verschillende indringers en kan de waarschijnlijkheid van bepaalde aandoeningen beïnvloeden.
Personal Medicine
30% minder bijwerkingen met DNA-testen - Lancet februari 2023
Uw DNA bepaalt hoe u op medicijnen reageert. Je genen hebben een enorme invloed op de manier waarop een medicijn wordt opgenomen, door het lichaam wordt getransporteerd en gemetaboliseerd. DNA kan dus verantwoordelijk zijn voor de verschillen in reactie op een medicijn. Je genen bepalen of je lichaam een medicijn te langzaam, normaal of te snel afbreekt, wat kan leiden tot vervelende bijwerkingen of helemaal geen effect.
Een farmacogenetische test toont de activiteit van de verschillende enzymen en geeft informatie over hoe goed uw lichaam in staat is een medicijn te verwerken. Deze informatie kan helpen bepalen welk geneesmiddel u moet gebruiken en in welke dosis.
Farmacogenomische tests kunnen de genetische respons van een individu op bepaalde medicijnen helpen voorspellen door middel van een speekseltest. Door gebruik te maken van farmacogenomische tests kunnen gezondheids- en zorgprofessionals meer gepersonaliseerde zorg bieden, in plaats van medicijnen voor te schrijven die nadelige of geen effecten op het individu kunnen hebben. De PREPARE-studie was de eerste die bewees dat bijwerkingen van veelgebruikte medicijnen met wel 30% kunnen worden verminderd als patiënten eerst een farmacogenomische test ondergaan.
Personal Nutrition
Inzichten in welk soort voeding jouw lichaam goed gedijt.
Heeft je lichaam een mediterraan dieet nodig of een jager-verzamelaardieet? Of heeft het baat bij een ketogeen of plantaardig dieet?
Ontdek welk dieet bij je lichaam past en je algehele gezondheid en welzijn bevordert.
Heb je een genetische aanleg voor lagere niveaus van vitamines en mineralen (micronutriënten)?
Ontdek of je extra magnesium, vitamine B12, B2, B6, E, D, C, A, thiamine, omega-3, foliumzuur, mangaan, choline, of betaine nodig hebt.
Heb je erfelijke gevoeligheden of intoleranties?
Reageer je negatief op zuivel, koffie, asperges, donkergroene bladgroenten, bananen of omstandigheden die de adrenaline- en/of dopamineproductie verhogen?
Genetica kan een cruciale rol spelen bij het bepalen van de meest gunstige voedingskeuzes voor individuen, omdat specifieke genetische variaties invloed kunnen hebben op de stofwisseling van voedingsstoffen. Het begrijpen van deze genetische variaties door middel van genetische testen kan helpen om dieetadviezen aan te passen aan de individuele behoeften.
Personal Health
Op basis van de ACMG (SF v3.0)-richtlijnen ontdekten we dat ongeveer 1 op de 25 IJslanders een bruikbaar genotype had en dat het dragen van een dergelijk genotype geassocieerd was met een kortere levensduur. N Engl J Med 2023; 389:1741-1752
Onderzoek heeft aangetoond dat screening op varianten in deze genen risico's kan blootleggen voor aandoeningen zoals familiale hypercholesterolemie, bepaalde soorten kanker en hart- en vaatziekten. Vroegtijdige detectie van dergelijke risico's stelt individuen in staat preventieve maatregelen te nemen of vroegtijdige behandeling te zoeken, waardoor het verloop van deze ziekten mogelijk wordt gewijzigd. Deze bevindingen onderstrepen de potentiële levensreddende voordelen van genetische screening in de context van deze genen.
Er zijn veel aandoeningen waarvoor een genetische aanleg bekend is. Dit verband is niet voor elke aandoening even sterk, maar het American College of Medical Genetics heeft een lijst samengesteld met genen waarbij een variatie een zeer grote kans geeft op een aandoening. Dit zijn omstandigheden waarin vroegtijdige interventie kan bijdragen aan een positief resultaat. Ze noemen dit ‘actionable genen’, genen waarvoor actie mogelijk is.
Volgens de richtlijnen van het American College of Medical Genetics (ACMG) zijn de resultaten verdeeld in drie groepen:
- hart- en vaatziekten;
- familiale hypercholesterolemie;
- verschillende soorten darmkanker.
Volg ons op...